PCRbilen.se - Hälsokontroller
PCRbilen.se - Hälsokontroller
Mina sidor

NIFTY på din Klinik

Vill du erbjuda dina patienter den mest avancerade och pålitliga prenatala testningen? Med NIFTY och NIFTY Pro genom PCRbilen.se får du tillgång till marknadens ledande NIPT-test. Som exklusiv leverantör i Sverige erbjuder vi inte bara ett test, utan en helhetslösning som är trygg, enkel och anpassad för att integreras smidigt i din kliniks verksamhet.

PCRbilen.se - din NIPT partner


Exklusiv tillgång till NIFTY och NIFTY Pro

Vi är den enda leverantören i Sverige som erbjuder NIFTY och NIFTY Pro, vilket betyder att du kan erbjuda dina patienter den mest omfattande genetiska screeningen tillgänglig.

Support

Vi erbjuder fullständigt stöd och utbildning för ditt team, så att ni kan känna er säkra i att erbjuda och genomföra testerna korrekt och professionellt.



Pålitlighet och precision

NIFTY är ett av världens mest pålitliga NIPT-tester, med över 13,7 miljoner utförda tester globalt. Testet har en noggrannhet på över 99%, vilket ger dig och dina patienter den trygghet ni förtjänar.


Enkel integration

Med vår hjälp kan du enkelt integrera NIFTY i ditt nuvarande utbud av tjänster. Vi ger dig verktygen och stödet för att marknadsföra och utföra testet med högsta kvalitet.

Så kommer du igång

1.


Första steget är att nå ut till oss för mer information och en initial konsultation. Vi går igenom hur NIFTY-testen kan passa in i din kliniks befintliga tjänsteutbud och svarar på eventuella frågor du har.

2.


Vi erbjuder utbildning för din personal för att säkerställa att ni genomför NIFTY och NIFTY Pro testerna på ett säkert och korrekt sätt. Vi är med er varje steg på vägen och erbjuder stöd både innan, under och efter implementeringen.

3.


När ni är redo hjälper vi er att smidigt integrera NIFTY-testerna i er kliniks verksamhet. Vi ger även stöd för att marknadsföra de nya testerna till era patienter, inklusive tillgång till informationsmaterial och vägledning om hur ni kan nå ut på bästa sätt.

4.


När testerna väl är igång kan ni räkna med snabb och effektiv hantering av prover och resultat. Vi erbjuder en enkel uppföljningsprocess och finns till hands för att hjälpa er med alla aspekter av patientkommunikation och resultatförmedling.

Med PCRbilen.se som din partner blir det enkelt att börja erbjuda NIFTY och NIFTY Pro, och vi ser till att ni har all den support ni behöver för att lyckas.


Skapa ett mervärde på din klinik


Att säkerställa en tillförlitlig och omfattande genetisk screening för gravida är en grundläggande del i att erbjuda trygg vård. Våra NIPT-tester ger vårdgivare ett tydligt och exakt verktyg för att upptäcka genetiska avvikelser tidigt, med fokus på säkerhet, precision och omfattande täckning.


Överlägsen precision med minimal risk

>99% känslighet för att upptäcka trisomi 21, 18 och 13, samt en mycket låg frekvens av falska positiva resultat på endast 0,05%, vilket ger pålitliga och säkra resultat jämfört med konkurrenter som ofta har högre felmarginaler.

Vetenskapligt stöd och klinisk relevans


Med över 200 publicerade vetenskapliga studier som stödjer testets tillförlitlighet och kliniska användning, erbjuder NIFTY en lösning baserad på beprövad forskning och omfattande klinisk användning.

Omfattande genetisk täckning

NIFTY PRO täcker 92 mikrodeletioner och mikroduplikationer, inklusive sällsynta tillstånd som DiGeorge syndrom, Cri-du-chat, och Prader-Willi syndrom. Denna omfattande täckning gör att ni kan erbjuda en av de mest avancerade genetiska screeningtjänsterna på marknaden.

Kostnadseffektiv vård med hög precision



Med över 200 publicerade vetenskapliga studier som stödjer testets tillförlitlighet och kliniska användning, erbjuder NIFTY en ekonomiskt konkurrenskraftig lösning baserad på beprövad forskning och omfattande klinisk användning.

Jämförelse Nifty & Nifty Pro med andra NIPT

Jämförelse av NIFTY, NIFTY PRO och andra tester
Kategori NIFTY NIFTY PRO Konkurrent A Konkurrent B
Grundläggande test
Screening för trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom), och trisomi 13 (Pataus syndrom). 		Ja Ja Ja Ja
Sex chromosomal aneuploidies
Testar för könskromosomavvikelser, inklusive Turner syndrom, Klinefelters syndrom och Jacobs syndrom. 		Ja Ja Nej Nej
Utökade tester (80+ kromosomala avvikelser)
Testar för fler än 80 olika kromosomala avvikelser, inklusive mikrodeletioner och könskromosomavvikelser. 		Nej Ja Nej Ja
Genetiska mikrodeletioner
Upptäcker 7 mikrodeletioner, inklusive DiGeorge syndrom, 1p36 deletionssyndrom, Prader-Willi syndrom och Angelmans syndrom. 		Nej Ja Nej Ja
Könsbestämning
Få reda på barnets kön med hög precision om så önskas. 		Ja Ja Ja Nej
Totalt antal markörer
Antal genetiska markörer som analyseras för att upptäcka kromosomala avvikelser. 		10+ (Trisomier och könskromosomavvikelser) 85+ (Inklusive könskromosomavvikelser och mikrodeletioner) 15+ (Inkluderar vanliga trisomier) 75+ (Inklusive könskromosomavvikelser och mikrodeletioner)
Tid för resultat
Leveranstid. 		Inom 5–7 arbetsdagar Inom 5–7 arbetsdagar Inom 7–12 arbetsdagar Inom 5–9 arbetsdagar
cfDNA-teknik
Testet använder icke-invasiv cfDNA-teknik för säker screening, utan risk för missfall. 		Ja Ja Ja Ja
Precision
Testerna har en över 99% träffsäkerhet för upptäckta kromosomala avvikelser. 		Ja Ja Ja Ja
Falska positiva
Felaktigt positiva resultat, angivet i procent. 		Mindre än 0,098% Mindre än 0,098% 0.1% 0.08%
Antal publikationer
Antal vetenskapliga publikationer relaterade till testet. 		200+ publikationer 200+ publikationer 120+ publikationer 90+ publikationer

Vill du erbjuda Nifty på er klinik?

 
 
 
 
PCRbilen.se - Hälsokontroller

Kontakta Oss

Qura Sweden AB, 556788-1965

Qura.nu

PCRbilen.se
Niftytest.se

Boka tid
Trustpilot