Trisomi 21 (Downs syndrom)
Trisomi 18 (Edwards syndrom)
Trisomi 13 (Pataus syndrom)
Trisomi 9
Trisomi 16
Trisomi 22
Monosomi X (Turners syndrom)
XXY (Klinefelters syndrom
XXX (Triple-X Syndrom)
XXY (Jacobs syndrom)
Autosomal aneuploidi (RAAs)
Bestämmelse av fostrets kön
(valfritt)
Med NIFTY får du en pålitlig och noggrann screening för de vanligaste kromosomavvikelserna som kan påverka ditt barns hälsa. Testet ger tidig och säker information genom en enkel blodprovstagning, vilket gör att du kan känna dig trygg under graviditeten.
Inkluderar allt från Nifty. Ytterligare screening för 92 mikrodeletionssyndrom inklusive:
1p36 deletionssyndrom
Angelmans syndrom
Prader-Willis syndrom
Cri-du-chat syndrom
DiGeorge syndrom
22q11.2 deletionssyndrom
XXY (Jacobs syndrom)
Wolf-Hirschhorn syndrom
Med NIFTY Pro får du en omfattande kartläggning av potentiella genetiska tillstånd som kan påverka ditt barns framtida hälsa. Du får den mest kompletta och noggranna prenatala screening som finns.
Börja med att fylla i formuläret och välj den NIPT-tjänst du önskar. Efter att du bekräftat din bokning, kommer vår personal till den adress du har angivit för att utföra provtagningen.
Vår kvalificerade personal genomför provtagningen samt tar betalt för arbetet. Därefter skickas provet till vårt ackrediterade laboratorium i Danmark för analys.
När analysen är klar i Danmark får du resultaten digitalt. Detta tar ca 6-10 dagar.
Nifty är ett icke-invasivt prenatalt test utan risk för missfall. Testet kräver endast ett venöst blodprov från mamman.
Testet kan utföras redan från graviditetsvecka 10+0, vilket ger dig tidig och tillförlitlig information om ditt barns hälsa.
Med en känslighet på över 99% för T21, 18 och 13 erbjuder Nifty en exceptionellt hög noggrannhet och tillförlitlighet, baserat på en studie av 147,000 graviditeter.
Snabbt och enkelt. Efter att vårt team har tagit ett blodprov, levereras resultaten digitalt inom 6-10 dagar.
Över 15,000,000 tester har genomförts av kliniker världen över, vilket gör Nifty till ett av de mest betrodda fostertestet/Nipttestet.
Nifty ger dig en fullständig screening för kromosomavvikelser, inklusive T21, 18 och 13, och täcker alla 23 kromosompar för en heltäckande bild av ditt barns hälsa.
Ditt blodprov skickas till BGI:s toppmoderna laboratorium i Danmark, som är ISO 15189, ISO 13485, ISO 27001, and BS 10012-ackrediterat. Dessa certifieringar säkerställer högsta standard för analys och datasäkerhet.
NIFTY har visat en känslighet på över 99% för att upptäcka kromosomavvikelser som Downs syndrom, baserat på omfattande studier med över 146,900 graviditeter.
Testet kräver endast ett blodprov från mamman, vilket innebär att det inte finns någon risk för missfall eftersom inget fostervattensprov behövs.
BGI Genomics följer noggrant GDPR och använder ISO/IEC 27001 för att säkerställa att din personliga information hanteras säkert och i enlighet med de högsta internationella standarderna. Deras dataskyddssystem genomgår regelbundna granskningar och uppdateringar för att säkerställa att de möter alla aktuella regler och riktlinjer.
När du väljer NIPT (icke-invasivt prenatalt test) är det avgörande att säkerställa att du får det mest pålitliga och noggranna resultatet. NIFTY-testet, som utförs av BGI – en global ledare inom genetisk testning med över 20 års erfarenhet – erbjuder just detta.
Ange senaste menstruation eller beräknat förlossningsdatum enligt tidigare ultraljud i samband med bokning.
NIPT kan genomföras från graviditetsvecka 10+0. Tidigare än så kan blodprovet inte analyseras. Om du har en lång menscykel eller inte minns senaste mensens datum, rekommenderar vi att du bokar NIFTY kring graviditetsvecka 11 för att undvika ombokning och extra kostnader.
Ultraljud innan provtagning: Det är rekommenderat att ha genomfört ett ultraljud innan provtagningen. Ultraljudet hjälper inte bara till att säkerställa att graviditetsveckan är korrekt, utan det är också viktigt för att upptäcka om det är en flerbördsgraviditet (tvillingar eller fler). Dessutom kan ultraljudet bekräfta fostrets hjärtslag och allmänna hälsotillstånd, vilket ger en extra trygghet inför NIFTY-testet.
Fasta inte innan testet: NIFTY-testet kräver inte fasta. Du kan äta och dricka som vanligt innan blodprovet tas.
Kontakta oss idag för att diskutera hur vi kan hjälpa din klinik att utöka sitt utbud med NIFTY-testet, och ge dina patienter tillgång till den senaste inom prenatal diagnostik. Vi ser fram emot att samarbeta med dig för att förbättra vården för blivande föräldrar.
PCRbilen är den officiella leverantören av NIFTY test i Sverige, i samarbete med BGI, en ledande inom prenatala tester. BGI har genomfört den största prospektiva multicenterstudien inom NIPT med över 146,900 inkluderade graviditeter. Deras tjänster har betrodda av mer än 15,000,000 familjer globalt, och de erbjuder sina tjänster i över 100 länder och regioner.
Med över 10 år inom NIPT och 10,000+ anställda världen över, garanterar BGI och PCRbilen.se snabb och pålitlig service. BGI
prestationer har utvärderats i mer än 70 publikationer, vilket understryker deras expertis och engagemang för kvalitet.
Kontakta Oss
